Selincro

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Dostupné s:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N07BB05

INN (Mezinárodní Name):

nalmefene

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Terapeutické oblasti:

Alkoholrelaterede lidelser

Terapeutické indikace:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2013-02-24

Informace pro uživatele

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů