Procox

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

emodepside, toltrazuril

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AX60

INN (mednarodno ime):

emodepside, toltrazuril

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapevtske indikacije:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2011-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov