Procox

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-02-2021

Principio attivo:

emodepside, toltrazuril

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AX60

INN (Nome Internazionale):

emodepside, toltrazuril

Gruppo terapeutico:

honden

Area terapeutica:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Indicazioni terapeutiche:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2011-04-20

Foglio illustrativo

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti