Procox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-02-2021

Aktiv bestanddel:

emodepside, toltrazuril

Tilgængelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapeutiske indikationer:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2011-04-20

Indlægsseddel

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik