Procox

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2021
SPC SPC (SPC)
10-02-2021
PAR PAR (PAR)
13-06-2013

active_ingredient:

emodepside, toltrazuril

MAH:

Vetoquinol S.A.

ATC_code:

QP52AX60

INN:

emodepside, toltrazuril

therapeutic_group:

honden

therapeutic_area:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

therapeutic_indication:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2011-04-20

PIL

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 13-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 13-06-2013
PIL PIL չեխերեն 10-02-2021
SPC SPC չեխերեն 10-02-2021
PAR PAR չեխերեն 13-06-2013
PIL PIL դանիերեն 10-02-2021
SPC SPC դանիերեն 10-02-2021
PAR PAR դանիերեն 13-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 13-06-2013
PIL PIL էստոներեն 10-02-2021
SPC SPC էստոներեն 10-02-2021
PAR PAR էստոներեն 13-06-2013
PIL PIL հունարեն 10-02-2021
SPC SPC հունարեն 10-02-2021
PAR PAR հունարեն 13-06-2013
PIL PIL անգլերեն 10-02-2021
SPC SPC անգլերեն 10-02-2021
PAR PAR անգլերեն 13-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 13-06-2013
PIL PIL իտալերեն 10-02-2021
SPC SPC իտալերեն 10-02-2021
PAR PAR իտալերեն 13-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 13-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 13-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 13-06-2013
PIL PIL մալթերեն 10-02-2021
SPC SPC մալթերեն 10-02-2021
PAR PAR մալթերեն 13-06-2013
PIL PIL լեհերեն 10-02-2021
SPC SPC լեհերեն 10-02-2021
PAR PAR լեհերեն 13-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 13-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 13-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 13-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 10-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 13-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 13-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 13-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 10-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 10-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2021

view_documents_history