Procox

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emodepside, toltrazuril

Disponible desde:

Vetoquinol S.A.

Código ATC:

QP52AX60

Designación común internacional (DCI):

emodepside, toltrazuril

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

indicaciones terapéuticas:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2011-04-20

Información para el usuario

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos