Procox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emodepside, toltrazuril

متاح من:

Vetoquinol S.A.

ATC رمز:

QP52AX60

INN (الاسم الدولي):

emodepside, toltrazuril

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

الخصائص العلاجية:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2011-04-20

نشرة المعلومات

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات