Procox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (Nama Antarabangsa):

emodepside, toltrazuril

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Tanda-tanda terapeutik:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2011-04-20

Risalah maklumat

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen