Procox

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2013

유효 성분:

emodepside, toltrazuril

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

치료 징후:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-04-20

환자 정보 전단

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기