Procox

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-06-2013

Toimeaine:

emodepside, toltrazuril

Saadav alates:

Vetoquinol S.A.

ATC kood:

QP52AX60

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emodepside, toltrazuril

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Näidustused:

Voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:Rondwormen (nematoden)Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4);Uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);Ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis. Procox is effectief tegen de replicatie van Isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. Hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2011-04-20

Infovoldik

                                16
II. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
emodepside/toltrazuril
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis _
De behandeling zal de verspreiding van
_Isospora _
infectie beperken, maar zal niet werkzaam zijn tegen
de symptomen bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte maag-darmstoornissen van voorbijgaande aard (zoals bvb. braken
of losse stoelgang) kunnen
zeer zelden optreden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak bij (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- soms ( meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml orale suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HULPSTOFFEN:
butylhydroxytolueen (E321 als antioxidans)
0,9 mg
sorbinezuur (E200 als conserveermiddel)
0,7 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale suspensie.
Witte tot geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden getroffen door of vermoedelijk getroffen door gemengde
parasitaire infecties
veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
-
_Toxocara canis_
(onvolgroeide en volwassen stadia, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(volwassen stadia)
-
_Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia)
-
_Trichuris vulpis _
(volwassen stadia)
Coccidiën
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis _
Procox is werkzaam tegen de replicatie van
_Isospora_
en ook tegen de uitscheiding van oöcysten.
Hoewel behandeling de verspreiding van infectie zal beperken, zal het
niet werkzaam zijn tegen de
klinische symptomen van infectie bij dieren die al geïnfecteerd zijn.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden/pups die jonger zijn dan 2 weken of minder
dan 0,4 kg wegen.
3
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Procox is werkzaam tegen de replicatie van coccidiën en tegen de
uitscheiding van oöcysten.
Replicatie van de parasiet beschadigt de darmmucosa van de hond, wat
enteritis kan veroorzaken. Om
deze reden lost een behandeling met Procox de klinische symptomen die
voortkomen uit schade aan
de mucosae (bvb. diarree) en die ontstonden voor de behandeling niet
op. In dergelijke gevallen kan
ondersteunende behandeling nodig zijn.
Behandeling tegen
_Isospora_
dient erop gericht te zijn de uitscheiding
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu