Ontilyv

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2022

Aktivna sestavina:

opikapoon

Dostopno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Koda artikla:

N04, N04BX04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapevtsko območje:

Parkinsoni tõbi

Terapevtske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2022-02-21

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov