Ontilyv

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

opikapoon

Disponible depuis:

Bial Portela & Companhia S.A.

Code ATC:

N04, N04BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

opicapone

Groupe thérapeutique:

Parkinsoni tõve ravimid

Domaine thérapeutique:

Parkinsoni tõbi

indications thérapeutiques:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2022-02-21

Notice patient

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2022
Notice patient Notice patient danois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2022
Notice patient Notice patient grec 25-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2022
Notice patient Notice patient français 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2022
Notice patient Notice patient italien 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2022
Notice patient Notice patient letton 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2022
Notice patient Notice patient croate 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents