Ontilyv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2022

Bahan aktif:

opikapoon

Tersedia dari:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kode ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Internasional):

opicapone

Kelompok Terapi:

Parkinsoni tõve ravimid

Area terapi:

Parkinsoni tõbi

Indikasi Terapi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2022-02-21

Selebaran informasi

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen