Ontilyv

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

opikapoon

Предлага се от:

Bial Portela & Companhia S.A.

АТС код:

N04, N04BX04

INN (Международно Name):

opicapone

Терапевтична група:

Parkinsoni tõve ravimid

Терапевтична област:

Parkinsoni tõbi

Терапевтични показания:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2022-02-21

Листовка

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2022
Листовка Листовка испански 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-08-2022
Листовка Листовка чешки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-08-2022
Листовка Листовка датски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-08-2022
Листовка Листовка немски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-08-2022
Листовка Листовка гръцки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-08-2022
Листовка Листовка английски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2022
Листовка Листовка френски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-08-2022
Листовка Листовка италиански 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2022
Листовка Листовка латвийски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2022
Листовка Листовка литовски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-08-2022
Листовка Листовка унгарски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-08-2022
Листовка Листовка малтийски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2022
Листовка Листовка полски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-08-2022
Листовка Листовка португалски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2022
Листовка Листовка румънски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-08-2022
Листовка Листовка словашки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-08-2022
Листовка Листовка словенски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2022
Листовка Листовка фински 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-08-2022
Листовка Листовка шведски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-08-2022
Листовка Листовка норвежки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-08-2022
Листовка Листовка исландски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-08-2022
Листовка Листовка хърватски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите