Ontilyv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

opikapoon

Prieinama:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kodas:

N04, N04BX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

opicapone

Farmakoterapinė grupė:

Parkinsoni tõve ravimid

Gydymo sritis:

Parkinsoni tõbi

Terapinės indikacijos:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2022-02-21

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją