Ontilyv

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

opikapoon

Available from:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC code:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Therapeutic group:

Parkinsoni tõve ravimid

Therapeutic area:

Parkinsoni tõbi

Therapeutic indications:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2022-02-21

Patient Information leaflet

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history