Ontilyv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

opikapoon

متاح من:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC رمز:

N04, N04BX04

INN (الاسم الدولي):

opicapone

المجموعة العلاجية:

Parkinsoni tõve ravimid

المجال العلاجي:

Parkinsoni tõbi

الخصائص العلاجية:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2022-02-21

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات