Ontilyv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2022

Aktiv bestanddel:

opikapoon

Tilgængelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutisk område:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiske indikationer:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2022-02-21

Indlægsseddel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik