Ontilyv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

opikapoon

Disponibbli minn:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kodiċi ATC:

N04, N04BX04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Parkinsoni tõve ravimid

Żona terapewtika:

Parkinsoni tõbi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ONTILYV 25 MG KÕVAKAPSLID
opikapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ontilyv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ontilyv’e võtmist
3.
Kuidas Ontilyv’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ontilyv’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONTILYV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ontilyv’e toimeaine on opikapoon. Seda kasutatakse Parkinsoni tõve
ja kaasnevate
liikumisprobleemide ravis.
_ _
Parkinsoni tõbi on progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis tekitab
värinaid ja mõjutab liikumist.
Ontilyv on mõeldud täiskasvanutele, kes juba võtavad levodopat ja
DOPA dekarboksülaasi
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid. See võimendab levodopa mõju ning
aitab leevendada Parkinsoni
tõve sümptomeid ja liikumisprobleeme.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONTILYV’E VÕTMIST
ONTILYV’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete opikapooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom), närvisüsteemi
kasvaja (paraganglioom) või
muu kasvaja, mis suurendab väga kõrge vererõhu riski;
-
kui teil on kunagi tekkinud pahaloomuline neuroleptiline sündroom
(haruldane reaktsioon
psühhoosiravimitele);
-
kui teil on kunagi tekkinud haruldane lihashäire rabdomüolüüs,
mida ei põhjustanud trauma;
-
kui võtate teatud antidepressante, monoamiini oksüdaasi (MAO)
inhibiitoreid (nt fenelsiin,
tranüültsüpromiin või mok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 171,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg opikapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 148,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Ontilyv 25 mg kõvakapslid
Helesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 25” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
Ontilyv 50 mg kõvakapslid
Tumesinised kapslid suurusega "1", pikkusega ligikaudu 19 mm ning
märgistusega “OPC 50” kapsli
kaanel ja “Bial” kapsli kehal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ontilyv on näidustatud täiendava ravimina levodopa/ DOPA
dekarboksülaasi inhibiitorite
kombinatsiooni sisaldavatele preparaatidele parkinsonismi ning
toimelõpu motoorsete
fluktuatsioonidega täiskasvanud patsientidele, kelle haigusseisundit
need kombinatsioonid ei
stabiliseeri.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Soovitatav annus on 50 mg opikapooni.
Ontilyv tuleb sisse võtta kord ööpäevas enne magamaminekut,
vähemalt tund enne või pärast levodopa
kombinatsiooni manustamist.
_Parkinsonismiravimi annuste korrigeerimine _
Ontilyv’t tuleb manustada täiendava ravimina levodopale ja see
võimendab levodopa mõju. Seetõttu
tuleb levodopa annust opikapooniga ravi esimestel päevadel või
nädalatel korrigeerida lähtuvalt
patsiendi kliinilisest seisundist, pikendades manustamisvahemikke
ja/või vähendades levadopa annust
(vt lõik 4.4).
_Vahelejäänud annus _
Kui vahele jääb üks annus, tuleb järgmine võtta plaanipärasel
ajal. Patsient ei tohi võtta kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti