Nucala

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-12-2021

Aktivna sestavina:

Mepolizumab

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Koda artikla:

R03DX09

INN (mednarodno ime):

mepolizumab

Terapevtska skupina:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapevtsko območje:

astma

Terapevtske indikacije:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-12-01

Navodilo za uporabo

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov