Nucala

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mepolizumab

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodas:

R03DX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mepolizumab

Farmakoterapinė grupė:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Gydymo sritis:

astma

Terapinės indikacijos:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-12-01

Pakuotės lapelis

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją