Nucala

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2022

Ingredient activ:

Mepolizumab

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codul ATC:

R03DX09

INN (nume internaţional):

mepolizumab

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

astma

Indicații terapeutice:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-12-01

Prospect

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-12-2021
Prospect Prospect cehă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-12-2021
Prospect Prospect daneză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-12-2021
Prospect Prospect germană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-12-2021
Prospect Prospect estoniană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-12-2021
Prospect Prospect greacă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-12-2021
Prospect Prospect engleză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-12-2021
Prospect Prospect franceză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-12-2021
Prospect Prospect italiană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-12-2021
Prospect Prospect letonă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-12-2021
Prospect Prospect maghiară 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-12-2021
Prospect Prospect malteză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-12-2021
Prospect Prospect olandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-12-2021
Prospect Prospect poloneză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-12-2021
Prospect Prospect portugheză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-12-2021
Prospect Prospect română 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-12-2021
Prospect Prospect slovenă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-12-2021
Prospect Prospect suedeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2022
Prospect Prospect islandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2022
Prospect Prospect croată 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor