Nucala

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mepolizumab

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Trading Services

Mã ATC:

R03DX09

INN (Tên quốc tế):

mepolizumab

Nhóm trị liệu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Khu trị liệu:

astma

Chỉ dẫn điều trị:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2015-12-01

Tờ rơi thông tin

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu