Nucala

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Mepolizumab

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC númer:

R03DX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

mepolizumab

Meðferðarhópur:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Lækningarsvæði:

astma

Ábendingar:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2015-12-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu