Nucala

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Mepolizumab

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services

АТС код:

R03DX09

INN (Международно Name):

mepolizumab

Терапевтична група:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Терапевтична област:

astma

Терапевтични показания:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2015-12-01

Листовка

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-12-2021
Листовка Листовка испански 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2022
Листовка Листовка чешки 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2022
Листовка Листовка датски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2022
Листовка Листовка немски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2022
Листовка Листовка естонски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2022
Листовка Листовка гръцки 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2022
Листовка Листовка английски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-12-2021
Листовка Листовка френски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2022
Листовка Листовка италиански 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-12-2021
Листовка Листовка латвийски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-12-2021
Листовка Листовка литовски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2022
Листовка Листовка унгарски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2022
Листовка Листовка малтийски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-12-2021
Листовка Листовка полски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2022
Листовка Листовка португалски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-12-2021
Листовка Листовка румънски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2022
Листовка Листовка словенски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-12-2021
Листовка Листовка фински 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2022
Листовка Листовка шведски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2022
Листовка Листовка норвежки 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2022
Листовка Листовка исландски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2022
Листовка Листовка хърватски 13-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите