Nucala

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2022

Bahan aktif:

Mepolizumab

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kode ATC:

R03DX09

INN (Nama Internasional):

mepolizumab

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

astma

Indikasi Terapi:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-12-01

Selebaran informasi

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen