Nucala

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-12-2021

Toimeaine:

Mepolizumab

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kood:

R03DX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mepolizumab

Terapeutiline rühm:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutiline ala:

astma

Näidustused:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-12-01

Infovoldik

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu