Nucala

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2022

Aktiv ingrediens:

Mepolizumab

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kode:

R03DX09

INN (International Name):

mepolizumab

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

astma

Indikasjoner:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-12-01

Informasjon til brukeren

                                88
B
.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUCALA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
mepolizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nucala a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nucalu
3.
Ako používať Nucalu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nucalu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Podrobný návod na použitie
1.
ČO JE NUCALA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nucala obsahuje liečivo
MEPOLIZUMAB,
_monoklonálnu protilátku_
, ktorá je typom bielkoviny
vytvorenej tak, aby rozpoznala špecifickú cieľovú látku v tele.
Používa sa na liečbu
ŤAŽKEJ ASTMY
a
EGPA
(eozinofilnej granulomatózy s polyangiitídou, Eosinophilic
Granulomatosis with
Polyangiitis) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a
starších. Používa sa aj na liečbu
CRSWNP
(chronickej rinosinusitídy s nazálnymi polypmi, Chronic
Rhinosinusitis with Nasal Polyps)
a
HES
(hypereozinofilného syndrómu, Hypereosinophilic syndrome) u
dospelých.
Mepolizumab, liečivo v Nucale, blokuje bielkovinu nazývanú
_interleukín-5_
. Blokovaním účinku tejto
bielkoviny obmedzuje tvorbu nadmerného počtu eozinofilov v kostnej
dreni a znižuje počet
eozinofilov v krvnom obehu a v pľúcach.
ŤAŽKÁ EOZINOFILNÁ ASTMA
Niektorí ľudia s ťažkou astmou majú priveľký počet
_eozinofilov_
(typ bielych krviniek)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero s objemom 1 ml obsahuje 100 mg mepolizumabu.
Nucala 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 1 ml obsahuje 100
mg mepolizumabu.
Nucala 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,4 ml obsahuje 40
mg mepolizumabu.
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý až
svetlohnedý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ťažká eozinofilná astma
Nucala je indikovaná dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6
rokov a starším ako prídavná
liečba ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy (pozri časť 5.1).
Chronická rinosinusitída s nazálnymi polypmi (chronic
rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba s intranazálnymi
kortikosteroidmi na liečbu dospelých
pacientov s ťažkou CRSwNP, u ktorých liečba systémovými
kortikosteroidmi a/alebo chirurgický
zákrok neposkytujú primeranú kontrolu ochorenia.
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (Eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis, EGPA)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba pacientom vo veku 6 rokov
a starším s relaps-remitujúcou
alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou
(EGPA).
3
Hypereozinofilný syndróm (Hypereosinophilic syndrome, HES)
Nucala je indikovaná ako prídavná liečba dospelým pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk