Masivet

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2009

Aktivna sestavina:

Masitinib mesilate

Dostopno od:

AB Science S.A.

Koda artikla:

QL01XE90

INN (mednarodno ime):

masitinib mesilate

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Antineoplastilised ained

Terapevtske indikacije:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2008-11-17

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov