Masivet

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Masitinib mesilate

Dostupné s:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Mezinárodní Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Antineoplastilised ained

Terapeutické indikace:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2008-11-17

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů