Masivet

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Masitinib mesilate

Disponível em:

AB Science S.A.

Código ATC:

QL01XE90

DCI (Denominação Comum Internacional):

masitinib mesilate

Grupo terapêutico:

Koerad

Área terapêutica:

Antineoplastilised ained

Indicações terapêuticas:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2008-11-17

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas romeno 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas islandês 26-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2013
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2013

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos