Masivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Masitinib mesilate

متاح من:

AB Science S.A.

ATC رمز:

QL01XE90

INN (الاسم الدولي):

masitinib mesilate

المجموعة العلاجية:

Koerad

المجال العلاجي:

Antineoplastilised ained

الخصائص العلاجية:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2008-11-17

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات