Masivet

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Masitinib mesilate

Disponible des:

AB Science S.A.

Codi ATC:

QL01XE90

Designació comuna internacional (DCI):

masitinib mesilate

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Antineoplastilised ained

indicaciones terapéuticas:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2008-11-17

Informació per a l'usuari

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2013

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents