Masivet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Masitinib mesilate

थमां उपलब्ध:

AB Science S.A.

ए.टी.सी कोड:

QL01XE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

masitinib mesilate

चिकित्सीय समूह:

Koerad

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antineoplastilised ained

चिकित्सीय संकेत:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-17

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें