Masivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Masitinib mesilate

Pieejams no:

AB Science S.A.

ATĶ kods:

QL01XE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

masitinib mesilate

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Antineoplastilised ained

Ārstēšanas norādes:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2008-11-17

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi