Masivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2009

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Boleh didapati daripada:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (Nama Antarabangsa):

masitinib mesilate

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Tanda-tanda terapeutik:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2008-11-17

Risalah maklumat

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen