Masivet

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Masitinib mesilate

Available from:

AB Science S.A.

ATC code:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Antineoplastilised ained

Therapeutic indications:

Ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-KIT türosiin-kinase retseptori.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2008-11-17

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
MASIVET 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
MASIVET 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariis
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150, mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED
_ _
MASIVET on heleoranž ümmargune õhukese polümeerkattega tablett.
Üks
tablett
sisaldab
kas
50 mg
või
150 mg
toimeainet
masitiniibi.
Tablett
sisaldab
ka
värvainena
päikeseloojangukollast FCF (E 110) alumiiniumlakki ja titaandioksiidi
(E 171).
Tablettidel on märgistus „50“ või „150" ühel küljel ja
ettevõtte logo teisel küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Masivet on ette nähtud kindlaks tehtud muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate (2 või 3 staadium)
raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohi anda Masiveti, kui:
•
ta on tiine või imetab kutsikaid,
•
ta on alla 6 kuu vana või kaalub vähem kui 4 kg,
•
tal on maksa- või neerupuudulikkus,
•
tal on aneemia või neutrofiilide vaegus,
•
tal
on
allergiline
reaktsioon
Masiveti
toimeaine
masitiniibi
või
ravimis
sisalduva
mis
tahes
abiaine suhtes.
22
6.
KÕRVALTOIMED
KAS MA PEAN OOTAMA, ET MU KOERAL TEKIVAD MASIVETIGA RAVI AJAL
KÕRVALNÄHUD?
N a g u
i g a
m u u
r a v i m ,
v õ i b
k a
M a s i v e t
p õ h j u s t a d a
k õ r v a l n ä h t e .
N e i d
v õ i b
k õ i g e
paremini teile
kirjeldada teie loomaarst.
Väga sagedased kõrvaltoimed

Kerged kuni mõõdukad gastrointestinaalsed reaktsioonid
(kõhulahtisus ja oksendamine), mis
kestavad keskmiselt vastavalt 21 ja 9 päeva.

Kerge või mõõduka
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MASIVET 50 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
MASIVET 150 mg, õhukese polümeerkattega tabletid koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
50 mg masitiniibi (vastab 59,6 mg masitiniibmesülaadile).
150 mg masitiniibi (vastab 178.9 mg masitiniibmesülaadile).
_ _
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Ümmargune heleoranž õhukese polümeerkattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „50“ või
„150" ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kindlaks tehtud muteerunud c-KIT türosiinkinaasi retseptoriga
mitteresetseeritavate nuumrakuliste
kasvajate (2. või 3. staadium) ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel või vähem kui 4 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada maksapuudulikkusega koertel, defineeritud kui AST või
ALT > 3 × normi ülemine piir
(ULN).
Mitte kasutada neerufunktsiooni häirega koertel, defineeritud kui
uriini valgu-kreatiniini (UPC) suhe >
2 või albumiin < 1 × normi alumine piir (LLN).
Mitte kasutada aneemiaga koertel (hemoglobiin < 10 g/dl).
Mitte kasutada neutropeeniaga koertel, defineeritud kui absoluutne
neutrofiilide arv < 2000/mm
3
.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi mis
tahes abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Iga kirurgiliselt ravitava nuumrakulise kasvaja puhul on esimeseks
ravivalikuks lõikus. Masitiniibravi
tuleb kasutada ainult mitteresetseeritavate nuumrakuliste kasvajate
korral, millel esineb muteerunud c-
KIT türosiinkinaasi retseptori ekspressioon. Muteerunud c-KIT
türosiinkinaasi retseptori olemasolu
tuleb enne ravi kinnitada (vt ka punkt 5.1).
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-09-2013

Search alerts related to this product

View documents history