Lojuxta

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2023

Aktivna sestavina:

Lomitapide

Dostopno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Koda artikla:

C10AX12

INN (mednarodno ime):

lomitapide

Terapevtska skupina:

Lipid breytandi lyf

Terapevtsko območje:

Kólesterólhækkun

Terapevtske indikacije:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov