Lojuxta

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-11-2023

Składnik aktywny:

Lomitapide

Dostępny od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (International Nazwa):

lomitapide

Grupa terapeutyczna:

Lipid breytandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Kólesterólhækkun

Wskazania:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2013-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów