Lojuxta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2023

Ingredient activ:

Lomitapide

Disponibil de la:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codul ATC:

C10AX12

INN (nume internaţional):

lomitapide

Grupul Terapeutică:

Lipid breytandi lyf

Zonă Terapeutică:

Kólesterólhækkun

Indicații terapeutice:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-03-2016
Prospect Prospect cehă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-03-2016
Prospect Prospect daneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-03-2016
Prospect Prospect germană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-03-2016
Prospect Prospect estoniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-03-2016
Prospect Prospect greacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-03-2016
Prospect Prospect engleză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-03-2016
Prospect Prospect franceză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-03-2016
Prospect Prospect italiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-03-2016
Prospect Prospect letonă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-03-2016
Prospect Prospect maghiară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-03-2016
Prospect Prospect malteză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-03-2016
Prospect Prospect olandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-03-2016
Prospect Prospect poloneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-03-2016
Prospect Prospect portugheză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-03-2016
Prospect Prospect română 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-03-2016
Prospect Prospect slovacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-03-2016
Prospect Prospect slovenă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-03-2016
Prospect Prospect suedeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2023
Prospect Prospect croată 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor