Lojuxta

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2023

Werkstoffen:

Lomitapide

Beschikbaar vanaf:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-code:

C10AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

lomitapide

Therapeutische categorie:

Lipid breytandi lyf

Therapeutisch gebied:

Kólesterólhækkun

therapeutische indicaties:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2013-07-31

Bijsluiter

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten