Lojuxta

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-11-2023

Aktívna zložka:

Lomitapide

Dostupné z:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Medzinárodný Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Lipid breytandi lyf

Terapeutické oblasti:

Kólesterólhækkun

Terapeutické indikácie:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2013-07-31

Príbalový leták

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov