Lojuxta

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-11-2023
SPC SPC (SPC)
06-11-2023

active_ingredient:

Lomitapide

MAH:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC_code:

C10AX12

INN:

lomitapide

therapeutic_group:

Lipid breytandi lyf

therapeutic_area:

Kólesterólhækkun

therapeutic_indication:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2013-07-31

PIL

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2016
PIL PIL չեխերեն 06-11-2023
SPC SPC չեխերեն 06-11-2023
PAR PAR չեխերեն 11-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-11-2023
SPC SPC դանիերեն 06-11-2023
PAR PAR դանիերեն 11-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-11-2023
SPC SPC էստոներեն 06-11-2023
PAR PAR էստոներեն 11-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-11-2023
SPC SPC հունարեն 06-11-2023
PAR PAR հունարեն 11-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-11-2023
SPC SPC անգլերեն 06-11-2023
PAR PAR անգլերեն 11-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-11-2023
SPC SPC իտալերեն 06-11-2023
PAR PAR իտալերեն 11-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-11-2023
SPC SPC մալթերեն 06-11-2023
PAR PAR մալթերեն 11-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2016
PIL PIL լեհերեն 06-11-2023
SPC SPC լեհերեն 06-11-2023
PAR PAR լեհերեն 11-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2016

view_documents_history