Lojuxta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Lomitapide

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

C10AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lomitapide

Ārstniecības grupa:

Lipid breytandi lyf

Ārstniecības joma:

Kólesterólhækkun

Ārstēšanas norādes:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi