Lojuxta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lomitapide

थमां उपलब्ध:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ए.टी.सी कोड:

C10AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

lomitapide

चिकित्सीय समूह:

Lipid breytandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kólesterólhækkun

चिकित्सीय संकेत:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-31

सूचना पत्रक

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें