Ibaflin

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-11-2007

Aktivna sestavina:

ibafloxacín

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QJ01MA96

INN (mednarodno ime):

ibafloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Terapevtske indikacije:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2000-06-13

Navodilo za uporabo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov