Ibaflin

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2010

Principio attivo:

ibafloxacín

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QJ01MA96

INN (Nome Internazionale):

ibafloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Indicazioni terapeutiche:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2000-06-13

Foglio illustrativo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti