Ibaflin

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ibafloxacín

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QJ01MA96

INN (Международно Name):

ibafloxacin

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Терапевтични показания:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2000-06-13

Листовка

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2007
Листовка Листовка испански 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-06-2010
Листовка Листовка чешки 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-06-2010
Листовка Листовка датски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-06-2010
Листовка Листовка немски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-06-2010
Листовка Листовка естонски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-06-2010
Листовка Листовка гръцки 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-06-2010
Листовка Листовка английски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2007
Листовка Листовка френски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-06-2010
Листовка Листовка италиански 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2007
Листовка Листовка латвийски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2007
Листовка Листовка литовски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-06-2010
Листовка Листовка унгарски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-06-2010
Листовка Листовка малтийски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2007
Листовка Листовка нидерландски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2007
Листовка Листовка полски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-06-2010
Листовка Листовка португалски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2007
Листовка Листовка румънски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-06-2010
Листовка Листовка словенски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-06-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2007
Листовка Листовка фински 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-06-2010
Листовка Листовка шведски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-06-2010
Листовка Листовка норвежки 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-06-2010
Листовка Листовка исландски 24-06-2010
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-06-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите