Ibaflin

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ibafloxacín

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Therapeutic indications:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2000-06-13

Patient Information leaflet

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2010

Search alerts related to this product

View documents history