Ibaflin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ibafloxacín

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QJ01MA96

INN (Mezinárodní Name):

ibafloxacin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Terapeutické indikace:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2000-06-13

Informace pro uživatele

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů